苔藓虫素-1可缓解实验性多发性硬化症。

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Kornberg MD, Smith MD, Shirazi HA, Calabresi PA, Snyder SH, Kim PM

苔藓虫素-1可缓解实验性多发性硬化症。

中国科学院学报(自然科学版)2018年2月27日;115(9):2186-2191。doi: 10.1073 / pnas.1719902115。Epub 2018 2月12日。

PubMed ID

29440425 (PubMed视图

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摘要

多发性硬化症(MS)是一种针对中枢神经系统(CNS)的炎症性疾病。MS的复发缓解期主要由自身反应性t辅助细胞(Th) 1和Th17淋巴细胞的外周激活驱动。相比之下，中枢神经系统内的区室化炎症，包括先天性髓系细胞的弥漫性激活，是MS进展期的特征，这是目前缺乏满意治疗的最衰弱阶段。最近，苔藓抑素-1 (bryo-1)，一种天然存在的cns可渗透化合物，在人体中具有良好的安全性，已被证明作用于抗原呈递细胞，促进淋巴细胞向Th2细胞分化，这一行为可能有利于th1驱动的炎症疾病，如MS。在本研究中，我们表明bryo-1对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠(实验性MS动物模型)具有显著的益处。使用bryo-1进行预防性治疗可消除EAE中神经功能缺损的发作。更引人注目的是，bryo-1逆转了EAE发病后的神经功能缺损，即使是在疾病晚期开始治疗，此时适应性免疫峰值已经消退。体外用bryo-1治疗促进抗原呈递的树突状细胞、巨噬细胞和在较小程度上淋巴细胞的抗炎表型。这些发现表明bryo-1作为MS治疗药物的潜力，特别是考虑到其已建立的临床安全性。此外，bryo-1的益处，即使在EAE的晚期治疗中，结合其对先天性髓系细胞的靶向，表明其在进展型MS中的治疗潜力。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
苔藓虫素1	t淋巴细胞活化抗原CD86	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节