多环麝香和紫外线过滤器与雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)和孕激素受体(PR)在报告基因生物测定中的相互作用。

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Schreurs RH, Sonneveld E, Jansen JH, Seinen W, van der Burg B

多环麝香和紫外线过滤器与雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)和孕激素受体(PR)在报告基因生物测定中的相互作用。

毒理学杂志，2005年2月;83(2):264-72。Epub 2004 11月10日。

PubMed ID

15537743 (PubMed视图

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摘要

个人护理产品的两种重要成分，即多环麝香香精和紫外线过滤器，可以在环境和人体中找到。在以前的研究中，两类化合物中的一些化合物已经测试了它们与雌激素受体的相互作用。在转基因斑马鱼实验中，两种多环麝香，即AHTN和HHCB，在体外和体内都被证明是抗雌激素的。一些紫外线过滤器已被证明在体外和一些体内研究中发挥雌激素作用。在这里，我们评估了五种多环麝香化合物和七个紫外线过滤器与雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)和孕激素受体(PR)的相互作用，使用敏感和特异性报告基因细胞系。四种多环麝香(AHTN, HHCB, AETT和AHMI)被发现是ERbeta, AR和PR的拮抗剂。显示雌激素作用的紫外线过滤器(二苯甲酮-3,Bp-3;3-苄基樟脑;homosalate HMS;结果表明，4-甲基苄基樟脑(4-MBC)和4-甲基苄基樟脑(4-MBC)对AR和PR具有拮抗作用。ERalpha拮抗紫外线滤光剂辛基-二甲基-对氨基苯甲酸(OD-PABA)对AR和PR无拮抗作用。辛基-甲氧基肉桂酸(OMC)对ERalpha拮抗作用弱，但对PR有强拮抗作用。丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(B-MDM)仅表现出微弱的ERalpha激动作用和微弱的AR拮抗作用。 Most effects were observed at relatively high concentrations (above 1 muM); however, the anti-progestagenic effects of the polycyclic musks AHMI and AHTN were detected at concentrations as low as 0.01 muM. The activity of anti-progestagenic xenobiotics at low concentrations indicates the need to undertake more research to find out about the potential endocrine disrupting effects of these compounds in vivo.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Enzacamene	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Enzacamene	孕激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Homosalate	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Homosalate	孕激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
氧苯酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
氧苯酮	孕激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节