金属结合metallothionein-3与metallothionein-2:低亲和力和更高的可塑性。

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Palumaa P Tammiste我Kruusel K,控制L, Jornvall H, Sillard R

金属结合metallothionein-3与metallothionein-2:低亲和力和更高的可塑性。

Biochim Biophys学报。2005年3月14日,1747(2):205 - 11所示。Epub 2004年12月19日。

PubMed ID

15698955 (在PubMed

]

文摘

哺乳动物金属硫蛋白(MTs)参与细胞代谢的锌和铜和cytoprotection反对有毒金属和活性氧。MT-3扮演一个特定角色在大脑和抑制在阿尔茨海默氏症。评估不同的金属绑定,我们进行了直接金属竞争实验和MT-3 MT-2使用电喷雾电离质谱法(质)。结果表明,MT-3结合Zn2 + Cd2 +离子比MT-2弱但暴露高metal-binding能力和可塑性。与Cd2 +离子滴定表明亲和力与单个集群MT-2和MT-3递减依次为:four-metal MT-2 > three-metal集群的集群MT-2大约four-metal MT-3 > three-metal集群的集群MT-3 >额外的网站与MT-3。评估的原因较弱的亲和力与MT-3和增强抵抗MT-3对蛋白质水解zinc-depleted细胞的条件下,我们研究了二级结构apo-MT-3和apo-MT-2 CD光谱。结果表明,apo-MT-3和apo-MT-2几乎等于螺旋内容在水缓冲(大约10%),但这趋势形成α螺旋MT-3略高于二级结构在TFE-water混合物。二级结构预测还表示一些MT-3和MT-2之间的差异,通过预测随机线圈MTs为常见,但22%为MT-3α螺旋结构。组合,所有的结果突出进一步MT-3和常见的MTs之间的差异,这可能与他们的功能特异性相关。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
锌	Metallothionein-2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
乙酸锌	Metallothionein-2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
氯化锌	Metallothionein-2	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
硫酸锌,未指明的形式	Metallothionein-2	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节