无环cyanamide-based组织蛋白酶K的抑制剂。
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巴雷特DG, Deaton DN, Hassell设计点,McFadyen RB,米勒AB,米勒LR,佩恩是的,Shewchuk LM,小威拉德DH,赖特
无环cyanamide-based组织蛋白酶K的抑制剂。
地中海Bioorg化学。2005年6月15日,15日(12):3039 - 43。
- PubMed ID
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15896958 (在PubMed]
- 文摘
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氰氨化氰氨化的转换proline-derived导致非循环的能力与组织蛋白酶K形成一个附加氢键导致大量增加抑制活动。co-crystal的x射线结构与组织蛋白酶K证实了氰氨化酶相互作用。此外,代表无环氨基氰抑制剂6 r能够减弱骨吸收在模型大鼠颅盖的。