去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂及其治疗的潜力。

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周J

去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂及其治疗的潜力。

药物的未来。2004年12月,29 (12):1235 - 1244。

PubMed ID

16871320 (在PubMed

]

文摘

去甲肾上腺素转运体(净)去神经元位于质膜,因为它的功能占据synaptically释放去甲肾上腺素(NE)。净因此作为去信号的失活的主要机制。一些强有力的和选择性或混合净抑制剂(例如,瑞波西汀和以1)已经成功开发治疗多种精神障碍如抑郁症和注意缺陷多动障碍(ADHD)。然而,迄今为止,只有一个非常有限的NET-selective抑制剂是可用的。新的有效和选择性净抑制剂可能会发现应用程序在心理障碍的治疗或PET成像,并可能增强我们这些疾病的基本理解。在目前的审查,之前报道和新设计的净抑制剂,以及他们的治疗和成像的潜力,将讨论。两种类型的分子构象上约束托烷和piperidine-based nocaine /莫达非尼混合配体,代表新线索,提供良好的机会发现新颖有效的和有用的治疗和选择性净抑制剂净显像剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nisoxetine	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
去甲替林	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节