铁释放的机理transferrin-receptor 1加合物。

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Hemadi M, Ha-Duong NT, El Hage夏英JM

铁释放的机理transferrin-receptor 1加合物。

J杂志。2006年5月12日,358 (4):1125 - 36。Epub 2006年3月13日。

PubMed ID

16564538 (在PubMed

]

文摘

我们报告的决心在化验游离铁释放机制的N-lobe和C-lobe人类血清转铁蛋白与完整的转铁蛋白受体1在4.3 <或= pH值< = 6.5。铁是首先释放N-lobe几十毫秒范围内,然后从C-lobe几百秒范围内。在这两种情况下,缺铁是由缓慢rate-controlled质子转移,为N-lobe速率常数k (1) = 1.20 (+ / - -0.05) x10 (6) M (1) s(1)和C-lobe k (2) = 1.6 (+ / - -0.1) x10 M (1) (3) (1)。这个铁损失之后快速proton-driven脱二氧化碳,紧随其后的是两个质子,(pK)(1) / 2 = 5.28 /质子N-lobe和(pK (2)) / 2 = 5.10 / C-lobe质子。类似的实验条件下,铁损失从N-lobe快17倍,至少是快200倍的C-lobe holotransferrin相比,在缺乏受体1。铁释放后,apotransferrin-receptor加合物经历了一个缓慢的部分分离控制的改变受体的构象;速率常数k (3) = 1.7 (+ / - -0.1 x10) (3) (1)。endosomic pH值,达到最终平衡状态在1000年代,之后自由apotransferrin,两种prototropic酸性形式的受体和apotransferrin受体相互作用同时并存。然而,由于回收包含受体细胞表面的泡几分钟,转铁蛋白的主要部分仍将转发到生物液体的形式apotransferrin-receptor蛋白质加合物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
铁阳离子	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
亚铁抗坏血酸盐	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
富马酸亚铁	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
葡萄糖酸亚铁	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
硫酸亚铁甘氨酸	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
琥珀酸亚铁	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
铁	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Tetraferric tricitrate十水合物	转铁蛋白受体蛋白1	蛋白质	人类	是的	配位体	细节