截断semenogelin我结合锌和由前列腺特异性抗原裂解。
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引用
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琼森米,Lundwall林斯年代,Frohm B,白垩土J
截断semenogelin我结合锌和由前列腺特异性抗原裂解。
J Androl。2006 Jul-Aug; 27 (4): 542 - 7。Epub 2006 4月1。
- PubMed ID
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16582407 (在PubMed]
- 文摘
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Semenogelins I和II在精液主要coagulum-forming蛋白质,主要由精囊分泌。这些蛋白质结合锌(2 +)和作为前列腺特异性抗原与转谷氨酰胺酶的底物。变体semenogelin我缺乏60个氨基酸被描述发生在不同群体的等位基因频率1% - -3%。为了更好地理解semenogelins体内的功能,我们的目的是描述的属性变量形式,与野生型相比。重组蛋白在昆虫细胞中合成。绑定的锌(2 +)滴定法研究了金属离子在存在锌(II)荧光团螯合剂。sds - page用于可视化结果的乳沟前列腺特异性抗原与转谷氨酰胺酶交联。我们发现截断和野生型semenogelin分子有类似锌(2 +)绑定属性(例如,化学计量学至少9至10摩尔每摩尔的蛋白质和平均5 mumol / L /网站的离解常数),他们也显示类似的敏感性降低前列腺特异性抗原。此外,像野生型形式,截断semenogelin我能够作为一个转谷氨酰胺酶的底物。这些研究表明研究不依赖于一个良好定义的三级结构特点,或删除没有主要影响结构负责这些特性。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 锌 Semenogelin-1 蛋白质 人类 未知的不可用 细节 乙酸锌 Semenogelin-1 蛋白质 人类 未知的不可用 细节 氯化锌 Semenogelin-1 蛋白质 人类 未知的代数余子式细节 硫酸锌,未指明的形式 Semenogelin-1 蛋白质 人类 未知的代数余子式细节