p53、p73显示共同特定约束力的DNA序列和不同的要求。

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李Lokshin M, Y, Gaiddon C, C私人肖像

p53、p73显示共同特定约束力的DNA序列和不同的要求。

核酸研究》2007;35 (1):340 - 52。Epub 2006年12月14日。

PubMed ID
17170001 (在PubMed
]
文摘

尽管p53和p73份额相当大的同源性在他们的DNA结合域,很少有研究它们的相对与DNA纯化蛋白质的相互作用。p53和p73beta蛋白质相比,我们的数据表明,EDTA螯合锌是不利于p73beta的能力明显多于p53的DNA结合,最有可能由于更大的效应,对锌的损失p73的DNA结合域的构象。此外,绑定DNA强烈保护p73beta但不是p53从EDTA螯合表明DNA呈现p73少访问环境的核心领域。进一步探索这些生化差异,five-base子被确认在p53共识绑定网站带来更大的dna结合蛋白稳定p73beta比长篇p53体外。令人惊讶的是,p53缺乏其c端非特异性dna结合域(p53Delta30)演示了相同的序列歧视p73beta一样。体内,p53和p73beta表现出更高的记者transactivation包含这个子结合位点,这表明降低体外分离转化为更高的体内transactivation sub-sequence-containing网站。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
肿瘤蛋白质p73 蛋白质 人类
未知的
代数余子式
细节
乙酸锌 肿瘤蛋白质p73 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
氯化锌 肿瘤蛋白质p73 蛋白质 人类
未知的
伴护
细节
硫酸锌,未指明的形式 肿瘤蛋白质p73 蛋白质 人类
未知的
伴护
细节