用蛋白质组学方法鉴定异硫氰酸酯的潜在蛋白靶点。
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Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL
用蛋白质组学方法鉴定异硫氰酸酯的潜在蛋白靶点。
化学研究毒物。2011 10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日
- PubMed ID
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21838287 (PubMed视图］
- 摘要
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异硫氰酸酯(ITCs)，如异硫氰酸苯乙酯(PEITC)和萝卜硫素(SFN)，是有效的癌症化学预防化合物。目前认为，ITCs预防癌症的主要机制是通过诱导细胞周期阻滞和凋亡。然而，直到最近，对ITCs上游分子靶点的研究还很少。为了鉴定被ITCs共价修饰的蛋白质，用(14)C-PEITC和(14)C-SFN处理人类非小细胞肺癌A549细胞，提取细胞裂解物进行二维凝胶电泳和质谱分析。在将胶体科马斯蓝蛋白染色图案与x射线片获得的放射性图案叠加后，很明显，只有一小部分细胞蛋白含有放射性，可能是通过硫代氨基氧化与PEITC或SFN选择性结合造成的。鉴定出30多种具有多种生物学功能的蛋白质，具有较高的可信度。在这里，我们报道了这些潜在的ITC靶蛋白的身份，并讨论了它们的生物学相关性。这些蛋白靶点的发现可能有助于研究ITC发挥抗癌活性的机制，并为设计更有效的ITC化合物提供分子基础。
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