挥发性麻醉药通过抑制电子传递链去极化神经线粒体。

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Bains R, Moe MC, Larsen GA, Berg-Johnsen J, Vinje ML

挥发性麻醉药通过抑制电子传递链去极化神经线粒体。

麻醉学报。2006 5月;50(5):572-9。doi: 10.1111 / j.1399-6576.2006.00988.x。

PubMed ID

16643227 (PubMed视图

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摘要

背景:线粒体膜电位(DeltaPsim)控制三磷酸腺苷(ATP)和活性氧的生成，以及细胞内Ca2+[Ca2+]i的隔离。七氟醚的临床浓度影响神经线粒体中的DeltaPsim，但其机制仍不明确。本研究的目的是比较异氟醚和七氟醚对大鼠突触前末端(突触体)DeltaPsim的影响，并探讨这些药物是否通过抑制呼吸链来影响DeltaPsim。方法:将荧光探针JC-1 (DeltaPsim)和Fura-2 ([Ca2+]i)装入突触小体，并暴露于异氟醚或七氟醚中。结果:异氟醚1和异氟醚2最小肺泡浓度(MAC)分别使归一化JC-1比值由对照组的0.92 +/- 0.03降至0.86 +/- 0.02和0.81 +/- 0.01，反映了线粒体膜的去极化(n = 9)。在Ca2+耗尽的介质中，异氟烷仍然降低DeltaPsim，而[Ca2+]i保持不变。异氟醚的效果比七氟醚更明显。阻断呼吸链复合物V增强了异氟醚和七氟醚诱导的线粒体去极化，而阻断复合物I和V在对照、异氟醚和七氟醚实验中同样程度地降低了DeltaPsim。结论:异氟醚和七氟醚可能作为代谢抑制剂，通过抑制电子传递链去极化突触前线粒体，尽管异氟醚似乎比七氟醚更明显地抑制线粒体功能。这两种药物都能充分抑制呼吸链，导致ATP合酶逆转。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
异氟烷	ATP合酶亚单位，线粒体	蛋白质	人类	未知的	未知的	细节