在破骨细胞V-ATPases:结构、功能和潜在的骨吸收抑制剂。

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林秦,程TS,帕瓦新泽西,Z,戴KR,郑MH

在破骨细胞V-ATPases:结构、功能和潜在的骨吸收抑制剂。

Int细胞杂志。2012年9月,44 (9):1422 - 35。doi: 10.1016 / j.biocel.2012.05.014。2012年5月29日Epub。

PubMed ID
22652318 (在PubMed
]
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vacuolar-type H(+)腺苷三磷酸酶(V-ATPase)组成的质子泵是一个大分子复杂至少14单元组织成两个功能域,V(1)和(0)。复杂位于折边边界等离子体膜的微破骨细胞,介导细胞外酸化对骨骼脱钙骨吸收。男人从小鼠遗传学研究表明V-ATPase子单元的关键作用osteoclast-related疾病包括骨硬化病和骨质疏松症。因此,V-ATPase复杂是一个潜在的分子目标发展的小说anti-resorptive代理用于溶骨的疾病的治疗。在这里,我们审查当前V-ATPase子单元的结构和功能,强调精致的角色在监测功能。此外,我们比较几个不同的类别的V-ATPase抑制剂与特定的抑制对破骨细胞的影响。了解破骨细胞的结构与关系V-ATPase可能导致发展osteoclast-specific V-ATPase抑制剂,可作为替代疗法治疗溶骨的疾病。

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药物 目标 类 生物 药理作用 行动
Tiludronic酸 V-ATPase子单元(蛋白质组) 蛋白质组 人类
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