v - atp酶和破骨细胞:v - atp酶抑制剂在骨质疏松症中的前景不明。

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段旭，杨松，张玲，杨涛

v - atp酶和破骨细胞:v - atp酶抑制剂在骨质疏松症中的前景不明。

治疗学。2018年10月26日;8(19):5379-5399。doi: 10.7150 / thno.28391。eCollection 2018。

PubMed ID
30555553 (PubMed视图
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摘要

液泡ATPases (V-ATPases)在调节破骨细胞胞外酸化和骨吸收中起着关键作用。v - atp酶亚单位a3和d2的缺乏导致人类和小鼠的骨密度增加。治疗骨质疏松症的传统药物设计策略之一是使用亚单位a3抑制剂。最近的研究发现，亚单位H和G1与骨密度下降有关。鉴于atp酶亚基对骨密度的影响存在争议，有必要综述破骨细胞中v - atp酶亚基及其在调节破骨细胞和骨重塑中的功能。在这篇综述中，我们全面讨论了以下几个方面:关于所有v - atp酶亚基及其异构体的信息;与人类遗传疾病相关的v - atp酶亚基综述;v - atp酶亚基与骨质疏松症筛选GEFOS数据和内部数据中所有v - atp酶亚基变体;破骨细胞形成过程中v - atp酶亚基谱 direct and indirect roles of subunits of V-ATPases in osteoclasts; V-ATPase-associated signaling pathways in osteoclasts; interactions among V-ATPase subunits in osteoclasts; osteoclast-specific V-ATPase inhibitors; perspective of future inhibitors or activators targeting V-ATPase subunits in the treatment of osteoporosis.

引用本文的药物库数据

药物
药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
Tiludronic酸 v - atp酶亚基(蛋白质组) 蛋白质组 人类
未知的
抑制剂
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