隔离的表达序列编码人类Xq终端部分使用microclone探针产生的激光显微解剖。
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横井H, Hadano年代,科吉人M,康X,若狭K, Ikeda我
隔离的表达序列编码人类Xq终端部分使用microclone探针产生的激光显微解剖。
基因组学。1994年4月,20 (3):404 - 11。doi: 10.1006 / geno.1994.1194。
- PubMed ID
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8034313 (在PubMed]
- 文摘
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的基因引起多种神经和神经肌肉疾病已经映射到Xq的远端地区。为了分离基因从这个区域,一个区域的基因组文库Xq的远端30%是由一个中期传播通过激光显微解剖和单一独特primer-polymerase连锁反应。使用集中调查1000年从基因组文库克隆,人类大脑cDNA库筛选表达序列编码的这个区域。从250000年cDNA克隆筛选到目前为止,10个不重叠的序列映射回目标部分被孤立。完整的核苷酸序列的cDNA克隆已经确定。序列分析表明,先前没有显著的相似性特征灵长类动物的基因。一个序列映射到Xq27.3-qter包含281氨基酸的开放阅读框,表示在每一个组织测试。这个基因,以及其他人孤立的以这种方式,可能是一个候选基因遗传障碍映射到这个地区。