抑制的分子基础苏灵大及其代谢物对人类的醛糖还原酶。
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郑X,张L,翟J,陈Y,罗H,胡锦涛X
抑制的分子基础苏灵大及其代谢物对人类的醛糖还原酶。
586年1月2;2月。2012 (1):55-9。doi: 10.1016 / j.febslet.2011.11.023。Epub 2011年12月8日。
- PubMed ID
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22155003 (在PubMed]
- 文摘
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苏灵大(SLD)展品最高抑制活动对人类的醛糖还原酶(AR)在流行的非甾体抗炎药和明确对2型糖尿病患者有益的临床影响。然而,这些特性的分子基础尚不清楚。在这里,我们报告,SLD及其药物活性/活性代谢物,SLD硫化和SLD砜un-competitive AR抑制剂体外同样有效。晶体介子叠加的分析表明,sld的截然不同的支架是关键的高AR抑制活动。这些结果还表明,SLD砜可能是一个有效的基于“增大化现实”技术抑制体内的铅化合物。