七氟醚预处理和后置条件通过K线粒体ATP通道保护大脑。

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Adamczyk年代,罗宾·E Simerabet M, Kipnis E, Tavernier B, B Vallet朱尔茨博尔代R, Lebuffe G

七氟醚预处理和后置条件通过K线粒体ATP通道保护大脑。

Br J Anaesth。2010年2月,104 (2):191 - 200。doi: 10.1093 / bja / aep365。

PubMed ID
20086064 (在PubMed
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背景:本研究旨在评估暴露于七氟醚在再灌注的发病是否提供保护与七氟醚预处理类似,是否影响取决于线粒体ATP-dependent钾通道(mitoK (ATP))在大鼠局灶性脑缺血模型。方法:成年纯种雄性老鼠受到性脑缺血病灶1 h再灌注24小时或7天紧随其后。预处理包括15分钟暴露在七氟醚1最低肺泡浓度(2.6%)72 h后局部贫血。后置条件是由暴露在七氟醚立即爆发在再灌注或延迟5分钟后再灌注。mitoK的角色(ATP)通道进行ip注入选择性阻断剂5-hydroxydecanoate之前每个七氟醚政府或由mitoK (ATP)通道揭幕战,氯甲苯噻嗪(DZX),鉴于在七氟醚。脑梗塞大小、神经功能缺损评分、运动协调和评价再灌注后24小时和7天。结果:七氟醚预处理和后置条件减少早期脑梗塞大小和神经缺损评分在再灌注24小时而唯一七氟醚后置条件提高运动协调。在7天,只剩下梗塞体积低前置和后置条件的动物。神经保护由七氟醚时丢了5分钟后再灌注和废除了抑制mitoK (ATP)。DZX单独模仿sevoflurane-induced前置和后置条件。 CONCLUSIONS: The pretreatment with sevoflurane or its early administration at reperfusion provides neuroprotection via mitoK(ATP) in a rat model of focal cerebral ischaemia.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
七氟醚 线粒体钾通道 蛋白质 人类
是的
激活剂
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