{α}1-Adrenergic受体亚型在nonfailing人类心肌和失败。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

詹森公元前Swigart点,德马科T, Hoopes C,辛普森的电脑

{α}1-Adrenergic受体亚型在nonfailing人类心肌和失败。

中国保监会心失败。2009年11月,2 (6):654 - 63。doi: 10.1161 / CIRCHEARTFAILURE.108.846212。Epub 2009年8月6日。

PubMed ID

19919991 (在PubMed

]

文摘

背景:alpha1-adrenergic受体(alpha1-ARs)扮演自适应角色在心脏和防止心力衰竭的发展。3 alpha1-AR亚型,alpha1A、alpha1B alpha1D,老鼠心脏有明显的生理角色,但很少有人了解α1亚型在人类的心。这里,我们测试的假设alpha1A和alpha1B亚型存在于人类心肌,类似于鼠标,不表达下调和心脏衰竭。方法和结果:心脏移植受者和未使用捐赠者的失败(n = 12;意思是射血分数24%)或nonfailing (n = 9;意思是射血分数59%)和类似的年龄(约44年)和性(大约70%的男性)。我们测量了alpha1-AR亚型在多个地区两心室的定量实时逆转录聚合酶链反应和放射性配体结合。3 alpha1-AR亚型mRNA在场,alpha1A信使rna是最丰富的总alpha1-AR mRNA(大约65%)。然而,只有alpha1A和alpha1B绑定,alpha1B是最丰富(总额的60%)。没有心,alpha1A和alpha1B绑定不是表达下调,与beta1-ARs相反。 CONCLUSIONS: Our data show for the first time that the alpha1A and alpha1B subtypes are both present in human myocardium, but alpha1D binding is not, and the alpha1 subtypes are not downregulated in heart failure. Because alpha1 subtypes in the human heart are similar to those in the mouse, where adaptive and protective effects of alpha1 subtypes are most convincing, it might become feasible to treat heart failure with a drug targeting the alpha1A and/or alpha1B.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
卡维地洛	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 电位器	细节