Perilipin 1与水通道蛋白结合7在人类脂肪细胞和控制其流动性通过蛋白激酶介导的磷酸化。
文章的细节
-
引用
-
汉森JS, Krintel C, Hernebring M, Haataja TJ, de母马,华志坚年代,Kosinska-Eriksson U, Palmgren M,河中沙洲C, Stenkula公斤,琼斯哈,Lindkvist-Petersson K
Perilipin 1与水通道蛋白结合7在人类脂肪细胞和控制其流动性通过蛋白激酶介导的磷酸化。
新陈代谢。2016年12月,65 (12):1731 - 1742。doi: 10.1016 / j.metabol.2016.09.004。Epub 2016年9月22日。
- PubMed ID
-
27832861 (在PubMed]
- 文摘
-
越来越多的证据表明,特异表达甘油代谢导致肥胖和2型糖尿病的病理生理学。从脂肪细胞是由甘油流出aquaglyceroporin AQP7,转移在荷尔蒙的刺激。在这里,我们提出一个分子机制AQP7流动的脂肪细胞是依赖perilipin 1和蛋白激酶a .生化分析结合在人类主要的脂肪细胞,体外研究证明perilipin 1 AQP7结合,儿茶酚胺激活蛋白激酶磷酸化AQP7分子的n端,从而减少复杂的形成。在一起,这些发现表明甘油释放控制脂肪细胞,并可能为未来铺平道路设计药物对人类的代谢疾病。