药物动力学的系统回顾和荟萃分析使用苄硝唑治疗恰加斯病。

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恩斯莫,坎特尔年代,米尔斯E, Peregrina Lucano AA,黄金年代,Ayers D, L费列罗,Krolewiecki

药物动力学的系统回顾和荟萃分析使用苄硝唑治疗恰加斯病。

Antimicrob代理Chemother。2016年11月21日,60 (12):7035 - 7042。打印2016年12月。

PubMed ID

27550362 (在PubMed

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文摘

恰加斯病是一种被忽视的寄生疾病影响了大约800万人,主要是在拉丁美洲。使用苄硝唑是治疗的首选药物,尽管它的可用性是有限的。知识的缺乏这种药物的药代动力学性质导致其有限的可用性在某些司法辖区。本研究的目的是进行系统的文献回顾和药代动力学研究,以提高估计的贝叶斯分析的基本使用苄硝唑的药代动力学特性。系统搜索Embase, M必威国际appedline,紫丁香,SciELO(科学在线电子图书馆)数据库。合格的研究报道患者的立场的数据单- 100毫克剂量药代动力学评价使用苄硝唑在成人或其他相关药代动力学参数的估算提供数据可来源于这样的研究。使用贝叶斯层次模型进行分析。(即二次数据。研究的数据,不包括患者的立场,单- 100毫克剂量数据)被用于实证的先验贝叶斯分析的一代。系统搜索确定包含九个研究。必威国际app Nine pharmacokinetic parameters were estimated, including the area under the concentration-time curve (AUC), the maximum concentration of drug in plasma (Cmax), the time to Cmax, the elimination rate constant (kel), the absorption rate constant (Ka), the absorption and elimination half-lives, the apparent oral clearance, and the apparent oral volume of distribution. The results showed consistency across studies. AUC and Cmax were 51.31 mg . h/liter (95% credible interval [CrI], 45.01, 60.28 mg . h/liter) and 2.19 mg/liter (95% CrI, 2.06, 2.33 mg/liter), respectively. Ka and kel were 1.16 h-1 (95% CrI, 0.59, 1.76 h-1) and 0.052 h-1 (95% CrI, 0.045, 0.059 h-1), respectively, with the corresponding absorption and elimination half-lives being 0.60 h (95% CrI, 0.38, 1.11 h) and 13.27 h (95% CrI, 11.79, 15.42 h), respectively. The oral clearance and volume of distribution were 2.04 liters/h (95% CrI, 1.77, 2.32 liters/h) and 39.19 liters (95% CrI, 36.58, 42.17 liters), respectively. A Bayesian meta-analysis was used to improve the estimates of the standard pharmacokinetic parameters of benznidazole. These data can inform clinicians and policy makers as access to this drug increases.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

使用苄硝唑