药代动力学评价两种磷酸克林霉素剂量方案。

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普莱桑斯KI Drusano GL,福勒斯特,汤森RJ Standiford HC

药代动力学评价两种磷酸克林霉素剂量方案。

Antimicrob代理Chemother。1989年5月,33 (5):618 - 20。

PubMed ID

2751277 (在PubMed

]

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解释上的大部分数据处置克林霉素是蒙羞的存在活跃的代谢产物,这可能会干扰普遍采用生物中。我们进行了一个multiple-dose研究性格的磷酸克林霉素和克林霉素,静脉给为600毫克每6小时或1200毫克每12 h 5和3个剂量静脉注射,分别在六个健康志愿者。浓度血清和尿液分析特定的气相色谱测定。最大和最小克林霉素浓度血清和血清浓度时间曲线下的面积第一剂量是类似于观察到稳定状态。最大值的平均值和标准偏差,1小时postdose,在血清和最低浓度为600毫克剂量稳态给定每6 h是16.8 + / - 6.0,7.6 + / - 0.7,和2.3 + / - 0.9微克/毫升,而1200毫克剂量给定每12 h 17.2 + / - 3.5, 9.8 + / - 1.5,和0.6 + / - 0.3微克/毫升,分别。12 h方案,克林霉素浓度血清仍高于2微克/毫升7 h。血清磷酸克林霉素含量的衰减迅速,几乎100%的磷酸消除在第1.5 h后剂量。大约4.5%和0.35的服用剂量在尿液回收磷酸克林霉素和克林霉素,分别。进一步的药代动力学评价12小时给药方案应在受感染的病人进行临床评估之前完成。

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药物

克林霉素