关于zopiclone药理研究。

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引用

Julou L, Bardone MC,布兰查德JC,阁楼C, Stutzmann JM

关于zopiclone药理研究。

药理学。1983;27增刊2:46-58。

PubMed ID
6142468 (在PubMed
]
文摘

Zopiclone (RP 27 267)是一个催眠的化学结构不同的苯二氮卓类(BZD)或巴比妥酸盐。zopiclone的古典精神药理学研究测试,与BZD和巴比妥酸盐相比,已经表明,它展示了五个主要类型的活动视为BZD药理档案的特点,部分的巴比妥酸盐(抗惊厥的、myorelaxant antiaggressive,镇静催眠药和“anticonflict”)。然而,像BZD zopiclone不同于巴比妥酸盐,安全系数高。电生理表现在猫的研究表明zopiclone诱发修改sleep-wakefulness模式与BZD接近观察,特别与硝基安定。此外,zopiclone增加网状结构刺激兴奋的门槛,更比硝基安定,但短时间行动。行动的短期zopiclone已经证明在其他物种使用不同的测试。

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