应用白细胞功能相关抗原-3 (LFA-3)/IgG1融合蛋白alefacept后循环淋巴细胞亚群的变化。

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Larsen R, Ryder LP, Svejgaard A, Gniadecki R

应用白细胞功能相关抗原-3 (LFA-3)/IgG1融合蛋白alefacept后循环淋巴细胞亚群的变化。

中国临床免疫学杂志，2007 7月;149(1):23-30。Epub 2007年4月2日

PubMed ID

17403057 (PubMed视图

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摘要

Alefacept是一种重组白细胞功能相关抗原-3 (LFA-3)/IgG1融合蛋白，被批准用于治疗银屑病，据报道，它可以选择性地减少循环CD4(+) CD45RO(+)和CD8(+) CD45RO(+) T细胞的数量，同时保留原始细胞。本研究的目的是进一步阐明阿莱菲ept对各种循环淋巴细胞亚群的影响。16例患者，12例慢性斑块型银屑病，4例脓疱型银屑病，接受阿勒法ept 7.5 mg，每周1次，持续12周。在研究开始时和治疗12周后采集的血液样本用四色流式细胞仪分析。常规记忆T细胞(CD45RA(-) CD27(+))和效应T细胞(CD45RA(-) CD27(-)或CD45RA(+) CD27(-)，包括表达CD161的CD4(+)和CD8(+) T细胞以及表达皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)的CD8(+) T细胞总数均有统计学意义上的显著减少。自然杀伤(NK) T细胞也显著减少，而NK细胞和CD4(+) CD25(高)细胞无统计学意义上的变化。受累亚群均以CD2高表达为特征。然而，CD4(+) CD25(低)和CD4(+) CLA(+)细胞，也表达相对高水平的CD2，没有明显降低。我们的结果表明，alefacept对循环记忆T细胞群具有异质效应，表明CD2的高表达本身可能不足以解释特定亚群细胞数量的减少。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Alefacept	t细胞表面抗原CD2	蛋白质	人类	是的	抑制剂 抗体 监管机构	细节