阿莱facept治疗可减少皮损银屑病表皮的效应t细胞数量。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Goedkoop AY, de Rie MA, Picavet DI, Kraan MC, Dinant HJ, van Kuijk AW, Tak PP, Bos JD, Teunissen MB

阿莱facept治疗可减少皮损银屑病表皮的效应t细胞数量。

Arch Dermatol Res. 2004年4月295(11):465-73。Epub 2004年2月14日

PubMed ID

14968366 (在PubMed

］

摘要

Alefacept是一种LFA-3/IgG1融合蛋白，通过结合T细胞表面的CD2受体来干扰T细胞的激活和增殖。该药在慢性斑块型银屑病的临床疗效已得到证实。我们进行了一项单中心、开放标签的研究，以研究银屑病皮损的免疫组化效应。一组11例斑块型银屑病患者均接受12周7.5 mg的阿莱facept静脉注射。在基线和第8天、第43天和第92天进行皮肤活检，并在免疫组化染色后通过数字图像分析进行评估。治疗结束后，11例患者中有8例PASI较基线值下降50%或以上。免疫组化分析显示治疗过程中皮肤T细胞数量逐渐减少，第92天表皮CD8+细胞和真皮CD4+细胞明显减少。治疗后PASI减少50%或以上的患者表皮上的效应/记忆T细胞清除，与PASI减少低于50%的患者相反。这些发现支持了效应T /记忆T细胞在银屑病的发病机制中发挥重要作用的假设，并且阿莱facept能够减少皮损性银屑病皮肤中的这些细胞。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Alefacept	t细胞表面抗原CD2	蛋白质	人类	是的	抑制剂 抗体 监管机构	细节