非那雄胺治疗良性前列腺增生患者:一个回顾。

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史密斯AB,卡森CC

非那雄胺治疗良性前列腺增生患者:一个回顾。

中国风险等。2009年6月,5 (3):535 - 45。Epub 2009年7月12日。

PubMed ID

19707263 (在PubMed

]

文摘

良性前列腺增生(BPH)是一个复杂的和进步的疾病常见的老年男性。而与麻烦的下尿路症状,这也可能导致额外的严重的并发症如耐火血尿、急性尿潴留,BPH-related手术。药物治疗已作为一种方法来阻止这也许进展和逆转良性前列腺增生的病理生理学。而α-受体阻滞剂提供快速救援的形式提高流量,其影响可能不会降低整个BPH-related并发症的风险。5 alpha-reductase抑制剂因此介绍了影响潜在疾病过程通过抑制睾酮转化成dihydrotesterone的酶,主要的雄激素参与正常和异常的前列腺癌的生长。通过这种抑制,前列腺大小减少,从而减少急性尿潴留和BPH-related手术的风险,同时提供控制症状。这些影响是最明显的男性前列腺肥大(> 25毫升)在疾病进展的风险最大。本文回顾了文献中使用的非那雄胺治疗BPH和提供证据的有效性,安全性和耐受性,联合治疗的适用性,对患前列腺癌的风险因素的影响。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Dutasteride

非那雄胺

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
非那雄胺	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
非那雄胺	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节