表征一个域的人类I型干扰素受体蛋白质参与配位体绑定。

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开斋节P, Tovey毫克

表征一个域的人类I型干扰素受体蛋白质参与配位体绑定。

J干扰素细胞因子研究》1995年3月,15(3):205 - 11所示。

PubMed ID

7584665 (在PubMed

]

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两种单克隆抗体识别不同抗原表位的细胞外的领域之一,蛋白质,构成了I型干扰素受体被用来描绘干扰素结合位点。抗体64 g12抑制放射性标记的α干扰素的绑定2和IFN-alpha 8细胞表面受体和中和所有I型干扰素的抗病毒和抗增殖操作测试,包括IFN-beta IFN-omega,和人类白细胞干扰素,混合不同的α干扰素同形像。抗体34 f10承认I型干扰素受体的亲和力与64年马伯g12但不抑制绑定或生物活性的I型干扰素的考验。这两种抗体识别105 + / - 5 kD的蛋白Daudi或Ly28细胞。免疫沉淀反应后表面碘化表明,中和马伯承认105 kD蛋白和nonneutralizing马伯Daudi 110 kD的蛋白提取的细胞。第二个没那么强烈的乐队也检测到抗体。交联的IFN-alpha 2受体免疫沉淀反应之前阻止了中和抗体的免疫沉淀反应的受体蛋白质,但nonneutralizing马伯仍能够识别140 kD蛋白交联interferon-receptor对应蛋白质复杂。因此,干扰素绑定域似乎氨基酸之间的局部地区23和229年的跨膜蛋白的胞外领域的一部分,I型干扰素受体复杂包含每个抗体识别的抗原表位。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
干扰素alfa-2b	干扰素α/β受体2	蛋白质	人类	是的	粘结剂	细节