胶原酶和胶原蛋白降解。
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克兰SM
胶原酶和胶原蛋白降解。
J投资北京医学。1982年7月,79增刊1:83s - 86 s。1523 - 1747. - ep12545849 doi: 10.1111 /。
- PubMed ID
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6282982 (在PubMed]
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间质胶原蛋白可能通过不同的酶发生退化机制比基底膜的降解和pericellular胶原蛋白。间质胶原蛋白是在病理和生理条件下再吸收的胶原酶功能细胞分裂在胶原蛋白三螺旋多肽链在特定位点导致原纤维的溶解。生产胶原酶在人类由于可以刺激纤维母细胞合成释放细胞外部的新酶。在一些炎症条件,如类风湿性滑膜炎、调制胶原酶的生产是由与周围炎症细胞的相互作用。单核巨噬细胞产生刺激因素,与白介素1具有同源性,不仅增加胶原酶的合成,而且PGE2合成。PGE2反过来又深刻的对细胞功能的影响。单核细胞因子的生产是由几个相互作用包括调制T淋巴细胞和T淋巴细胞产品,细胞外基质的胶原蛋白和免疫球蛋白的Fc。很可能,从类比十四烷酸与其他兴奋剂,如佛波醇酯,胶原蛋白合成,增加控制在转录水平。进一步调节的细胞外胶原酶作用可能是通过蛋白水解激活潜伏的胶原酶发酵菌和交互抑制细胞产生的蛋白质也在当地环境的吸收过程。
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