非典型抗精神病药物的药理学remoxipride,多巴胺D2受体拮抗剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

纳达尔R

非典型抗精神病药物的药理学remoxipride,多巴胺D2受体拮抗剂。

中枢神经系统药物启2001下降;(3):265 - 82。doi: 10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00199.x。

PubMed ID

11607043 (在PubMed

]

文摘

Remoxipride取代苯甲酰胺,充当一个弱,但多巴胺D2受体的选择性拮抗剂。由阿斯特拉(Roxiam)提出的年代和被规定为一个非典型抗精神病药物。本文综述其假定的选择性对中脑边缘与黑多巴胺能系统的影响。在动物中,remoxipride最小剂量,阻止多巴胺agonist-induced多动症全身僵硬症的影响。这些发现预测抗精神病活动的锥体外系症状的可能性较低。Remoxipride也似乎是有效的在最近精神分裂症动物模型,如潜在抑制或前脉冲抑制。在临床研究中,remoxipride显示了一个相对较低的锥体外系副作用发生率及其影响泌乳素释放而且通常和温和。的临床疗效remoxipride类似于氟哌啶醇、氯丙嗪。尽管1993年临床使用受到限制,由于报告接受remoxipride的再生障碍性贫血患者,这种药物被发现为多巴胺D2受体表现出相对较高的选择性使remoxipride神经化学和行为研究的一个有趣的工具。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Remoxipride