苯并咪唑杀菌剂、苯菌灵、及其代谢物、多菌灵、诱导芳香化酶活动在人类卵巢granulose-like肿瘤细胞系(KGN)。

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野村濑进T,森永H M,冈T, Goto K,原田N, Nawata H

苯并咪唑杀菌剂、苯菌灵、及其代谢物、多菌灵、诱导芳香化酶活动在人类卵巢granulose-like肿瘤细胞系(KGN)。

内分泌学。2004年4月,145 (4):1860 - 9。Epub 2003年12月22日。

PubMed ID

14691014 (在PubMed

]

文摘

内分泌干扰化学物质导致的一系列异常性分化和繁殖。一个机制这种效应可能是通过芳香化酶活动的变更,负责生产雌激素。一个好的筛查系统识别内分泌干扰物长期以来一直想要的。我们最近建立了一个人类卵巢granulosa-like肿瘤细胞系,KGN,具有相对较高的芳香化酶表达和被认为是一个有用的哺乳动物模型为研究体外各种化学物质对芳香化酶活性的影响。在这项研究中我们筛选55个不同的候选人为内分泌干扰化学物质分析芳香化酶的活动。只有苯菌灵,被称为苯并咪唑杀菌剂和microtubule-interfering代理,发现诱导与芳香化酶活性水平的提高芳香化酶在KGN细胞信使rna。苯菌灵的效果被认为是由其代谢物多菌灵,因为它相当于苯菌灵产生了影响。benomyl-induced背后的机制增加芳香化酶活性出现独立的cAMP-protein激酶通路。与紫杉醇治疗,另一类microtubule-interfering代理,也感应KGN细胞芳香化酶引起的。苯菌灵和紫杉醇KGN细胞形态学改变,包括开发细胞圆度和紊乱的微管网络。 These results indicate that benomyl is a potential endocrine disruptor that provides a novel estrogenicity and operates through a microtubule-interfering mechanism.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
多菌灵	细胞色素P450 19 a1	蛋白质	人类	没有	监管机构	细节

Pharmaco-transcriptomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
多菌灵	临床实验	CYP19A1	1588年	调节	多菌灵导致增加CYP19A1 mRNA的表达	15 q21.2
Colforsin	实验临床实验	CYP11A1	1583年	调节	Colforsin导致增加CYP11A1 mRNA的表达	15 q24.1
Colforsin	实验临床实验	CYP19A1	1588年	调节	Colforsin导致增加CYP19A1 mRNA的表达	15 q21.2
Colforsin	实验临床实验	明星	6770年	调节	Colforsin导致增加明星mRNA的表达	8 p11.23