remoxipride的药物动力学和代谢产物患者不同程度的肾功能。
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Movin-Osswald G, Boelaert J, Hammarlund-Udenaes M,尼尔森磅
remoxipride的药物动力学和代谢产物患者不同程度的肾功能。
Br中国新药杂志。1993年6月,35(6):615 - 22所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1993.tb04191.x。
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8329289 (在PubMed]
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1。remoxipride的药物动力学,研究了新的神经松弛,在一个开放的研究有三个平行组。21岁患者严重受损(ClCr < 25毫升最低为1),中度受损(ClCr 25 - 50毫升最低为1)和正常(ClCr > 65毫升最低为1)肾功能评估。单剂量口服盐酸remoxipride 100毫克的管理,和血液和尿液收集48 h。remoxipride和代谢物的浓度是衡量h.p.l.c。2。严重肾功能下降,患者的AUC和Cmax remoxipride显著增加,t1/2延长,与对照组患者相比。改变药物的肾清除率和尿复苏明显减弱。3所示。游离remoxipride的分数在等离子体降低患者的肾功能衰竭,与疾病增加α1-acid糖蛋白。尽管25%的复苏改变药物在肾功能正常的患者,尿游离药物的AUC是严重肾功能受损患者的两倍。4所示。 A strong correlation between creatinine clearance and renal drug clearance was observed indicating a direct relationship between kidney function and the renal clearance of remoxipride. 5. Remoxipride was the predominant compound in plasma as well as in urine in patients with severely decreased as well as normal renal function. In patients with severely decrease renal function, remoxipride and all five pharmacologically inactive metabolites showed increased peak plasma concentrations, delayed tmax, increased AUC, prolonged half-lives and decreased renal clearance.
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