remoxipride的临床药物动力学。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

C·冯·巴尔,准予G, Yisak佤邦,Jostell公斤,韦德曼M

remoxipride的临床药物动力学。

Acta Psychiatr Scand增刊。1990;358:41-4。doi: 10.1111 / j.1600-0447.1990.tb05284.x。

PubMed ID

1978486 (在PubMed

]

文摘

纯对映体remoxipride的临床药物动力学,研究了在健康志愿者和病人。口服药物后迅速,几乎完全吸收,生物利用度在90%以上。因此remoxipride低间隙药物,系统性的等离子体间隙约120毫升/分钟,和没有任何初步的新陈代谢。表观分布容积为0.7 - 1 /公斤,约80%被绑定到血浆蛋白(主要是α1-acid糖蛋白)。Remoxipride有血浆半衰期的范围4 - 7 h和消除肝代谢和肾排泄。略高于70%的剂量尿代谢物和恢复约25%是排泄不变。稳态等离子体水平在2天内到达,和它们增加线性剂量600毫克每天。没有证据表明活性代谢物的remoxipride血液中存在。肾功能下降与remoxipride水平上升有关,而中度肝硬化稍微影响消除。没有药代动力学相互作用remoxipride和安定,乙醇,biperiden或华法林。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Remoxipride