人口头孢曲松重症败血症的病人的药物:重新评价。

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西蒙Garot D, Respaud R, Lanotte P, N, Mercier E,模式,Perrotin D, Dequin PF, Le Guellec C

人口头孢曲松重症败血症的病人的药物:重新评价。

Br中国新药杂志。2011年11月,72 (5):758 - 67。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04005.x。

PubMed ID

21545483 (在PubMed

]

文摘

目的:探讨头孢曲松钠的群体药物动力学危重病人患有败血症,严重脓毒症或脓毒性休克。方法:收集血液样本预选的时候在54个成人患有败血症,严重脓毒症或脓毒性休克为了确定头孢曲松钠浓度使用高效液相chromatography-ultraviolet检测。头孢曲松钠的药物动力学评估每个病人:两次第二天的头孢曲松钠治疗和儿茶酚胺撤军后48 h在脓毒性休克患者,或在脓毒症患者的第五天。人口的药物头孢曲松钠使用非线性混合效应模型进行了研究。结果:人口估计(个人间变异性;变异系数),头孢曲松钠药物动力学是:间隙为0.88 l h(1)(49%),平均半衰期为9.6 h(范围0.83 - -28.6 h)和总量分布的19.5 l(范围6.48 - -35.2 l)。分配的总量高于通常发现在健康个体与脓毒症的严重程度增加。然而,唯一的协变量影响头孢曲松钠药物动力学是肌酐清除率。剂量模拟表明,头孢曲松钠浓度的风险低于最低抑制浓度阈值很低。结论:尽管宽interpatient头孢曲松钠药代动力学参数的变化,我们的研究结果显示,增加了头孢曲松钠剂量治疗危重患者时是不必要的。头孢曲松钠浓度的风险低于最低抑制浓度阈值限制在肾小球滤过率高或感染患者高最低抑制浓度病原体(> 1毫克l (1))。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

头孢曲松钠