特定变异hiv - 1 gp41与免疫相关的成功接受enfuvirtide HIV-1-infected病人治疗。

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达瑞格R Aquaro年代,Svicher V, Perri GD,卡普托SL, Visco-Comandini U,澳网M, Bertoli, Mazzotta F, Bonora年代,Tozzi V, Bellagamba R, Zaccarelli M,纳西索P, Antinori Perno CF

特定变异hiv - 1 gp41与免疫相关的成功接受enfuvirtide HIV-1-infected病人治疗。

J Antimicrob Chemother。2006年10月,58(4):714 - 22所示。Epub 2006 8月5。

PubMed ID

16891628 (在PubMed

]

文摘

目的:探讨gp41 viro-immunological参数变异性和相关性在54 HIV-1-infected病人接受enfuvirtide添加为单一活性药物失败的方案。方法:一百零二年hiv - 1从54 enfuvirtide-treated gp41序列和临床随访患者分析从基线到36周的治疗。协会的突变与病毒血症/ CD4细胞计数被Mann-Whitney测试评估。结果:增加enfuvirtide失败方案引起病毒血症4周减少从5.1到4.3日志(10)/毫升(P = 0.0002)和从48到106年增加了CD4细胞/毫米(3)(P = 0.008)。虽然病毒血症反弹至4.8和4.6日志(10)/毫升在第12周和36岁的分别,CD4继续增加到136细胞/毫米(3)在36周。Enfuvirtide电阻突变,很少发现基线,发生在45/54 (83.3%)enfuvirtide-treated病人。V38A / E是最代表跨度为突变。V38A / E的存在能显著增加4.5倍CD4从基线到星期一倍增长24和36周(P = 0.004和0.02相比没有V38A / E,分别),与病毒血症没有显著相关。相比之下,Q40H + L45M(出现在六enfuvirtide-treated病人36周)与CD4损失从基线到36周(P = 0.02),与病毒血症没有显著相关。六enfuvirtide-treated突变N126K(观察病人,从来没有发现在基线)废除第四gp41糖基化网站,与CD4 2.1倍增加24周。 CONCLUSIONS: Specific enfuvirtide resistance mutations (V38A/E) are associated with a sustained CD4 increase, without remarkable effects upon viraemia. This CD4 recovery, due to virus- and immune-mediated mechanisms most probably not applicable to protease/reverse transcriptase inhibitors, is important for innovative therapeutic strategies.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Enfuvirtide	包膜糖蛋白	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	不可用	细节