一种具有乙酰辅酶a:胆固醇酰基转移酶活性的人酶的纯化、克隆和表达,与肝脏羧酸酯酶相同。

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引用

贝克尔A, Bottcher A, Lackner KJ, Fehringer P, Notka F, Aslanidis C, Schmitz G

一种具有乙酰辅酶a:胆固醇酰基转移酶活性的人酶的纯化、克隆和表达,与肝脏羧酸酯酶相同。

《动脉血栓》1994年8月14(8):1346-55。

PubMed ID
8049197 (在PubMed
摘要

从猪肝脏中分离到一种具有酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)活性的酶,其胰蛋白酶化肽序列与肝脏羧酸酯酶同源。利用简并引物鉴定出与人肝羧酸酯酶同源的cDNA克隆。在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中表达全长cDNA可使细胞ACAT活性增加约3倍。与此同时,细胞内胆固醇酯含量增加约20倍。在光镜和电镜下,重组CHO细胞含有大量的脂滴,而这些脂滴在对照CHO细胞中是不存在的。与对照组相比,在HepG2细胞中表达反义cDNA可使细胞ACAT活性降低35%。为了进一步研究该酶在细胞胆固醇稳态中的作用,我们在培养7天的人单核吞噬细胞(MNPs)中研究了该mRNA的调节。当这些细胞在脂蛋白缺乏的血清中孵育18小时时,在Northern blots上几乎检测不到ACAT/羧酸酯酶的mRNA,而与乙酰化低密度脂蛋白孵育后,获得了强烈的杂交信号。这证明了ACAT/羧酸酯酶的mRNA是由胆固醇负荷诱导的。由此得出结论,ACAT/羧酸酯酶与体内细胞胆固醇酯化有关。 The regulation in MNPs indicates that the enzyme is also involved in foam cell formation during early atherogenesis.

引用本文的药库数据

多肽
的名字 UniProt ID
肝脏羧酸酯酶1 P23141 细节
Pharmaco-transcriptomics
药物 药物组 基因 基因身份证 改变 交互 染色体
胆固醇 批准临床实验 CES1 1066
调节
胆固醇导致CES1 mRNA表达增加 16 q12.2