实验和临床药理学rifaximin,肠胃选择性抗生素。

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Scarpignato C, Pelosini我

实验和临床药理学rifaximin,肠胃选择性抗生素。

消化。2006;73年增刊1:13-27。Epub 2006年2月8日。

PubMed ID

16498249 (在PubMed

]

文摘

Rifaximin (4-deoxy-4 -methylpyrido(1 ', 2 ', 2)咪唑并[5上]利福霉素SV)是合成实验的产品设计修改母体化合物,利福霉素,为了实现低胃肠道(GI)吸收,同时保持良好的抗菌活性。实验和临床药理学清楚地表明,该化合物是一种non-systemic抗生素具有广谱抗菌作用的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、需氧菌和厌氧菌。几乎non-absorbed,其消化道内的生物利用度是很高和管腔内的粪便药物浓度大大超过最低抑制浓度值观察体外对多种致病菌。胃肠道代表因此主要治疗目标和胃肠道感染主要的迹象。肠外抗生素已经没有价值区域,这将减少抗菌素耐药性和系统性不良反应。事实上,在所有患者群体药物被证明是安全的,包括孩子。肠道细菌的致病作用的升值在一些有机和功能性胃肠道疾病日益扩大了临床使用,现在扩展到肝性脑病,小肠细菌过度生长,炎症性肠病和结肠憩室的疾病。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Rifaximin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Rifaximin	DNA-directed RNA聚合酶β亚基	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节