iPSC——mesenchymoangioblast-derived间充质干细胞对实验性慢性过敏性呼吸道疾病提供更有效的保护而临床上使用皮质类固醇。
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罗伊斯SG,毛泽东W, Lim R,凯利K,塞缪尔CS
iPSC——mesenchymoangioblast-derived间充质干细胞对实验性慢性过敏性呼吸道疾病提供更有效的保护而临床上使用皮质类固醇。
FASEB j . 2019; 33 (5): 6402 - 6411。doi: 10.1096 / fj.201802307R。Epub 2019年2月15日。
- PubMed ID
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30768365 (在PubMed]
- 文摘
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气道重塑(心田)与慢性过敏性气道疾病(AAD) /哮喘导致不可逆的气道阻塞。本研究比较和结合的antiremodeling和其他影响诱导多能干细胞和mesenchymoangioblast-derived间充质干细胞(MCA-MSCs)地塞米松(Dex)在实验性慢性AAD /哮喘。雌性BALB / c小鼠接受11周的卵清蛋白(Ova)全身慢性AAD给与MCA-MSCs (1 x 10(6)细胞/鼠标;一旦每周工作10和11),敏捷(0.5毫克/毫升;每天一次2周),或两者的总和。MCA-MSC检测和气道炎症(AI)的变化,心田,(AHR)气道高反应结束时测量工作11。小鼠慢性AAD AI显著,杯状细胞化生,上皮损伤/增厚,异常TGF-beta1水平,牙龈myofibroblast积累、气道、肺纤维化、AHR (P < 0.001与健康对照组)。MCA-MSCs被发现在5 - 7 d postadministration和肺部表现出温和的消炎但引人注目antifibrotic Ova-induced AAD的效果,有效地减少的AHR 70 - 75% (P < 0.05与卵子)。相比之下,敏捷主要演示了抗炎效果,减少的AHR大约30%。MCA-MSCs结合敏捷提供同等的保护,提供的单独治疗。 MCA-MSCs reduce chronic AAD-induced AWR and AHR to a greater extent than Dex and may act as a suitable adjunct therapy to corticosteroid treatment of asthma.-Royce, S. G., Mao, W., Lim, R., Kelly, K., Samuel, C. S. iPSC- and mesenchymoangioblast-derived mesenchymal stem cells provide greater protection against experimental chronic allergic airways disease compared with a clinically used corticosteroid.
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