定量研究的一些对手N-methyl D-aspartate片老鼠大脑皮层。

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哈里森问,马·西蒙斯

定量研究的一些对手N-methyl D-aspartate片老鼠大脑皮层。

Br J杂志。1985年2月,84 (2):381 - 91。

PubMed ID

2858237 (在PubMed

]

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日冕部分老鼠大脑(500微米厚)修剪形成“楔形”组织包括大脑皮层和胼胝体。这些片放在两舱制浴时,可以去极化的皮层组织,相对于胼胝体,高K +的溢出,或氨基酸如L-glutamate L-aspartate, quisqualate, kainate N-methyl D-aspartate (NMDA)。门冬氨酸的反应会降低镁离子的有机拮抗剂(-)2-amino 5-phosphonovalerate (APV)和2-amino 7-phosphonoheptanoate (APH)和游离的氯胺酮麻醉。在这个准备,所有这些对手门冬氨酸剂量反应曲线转向正确的以类似的方式。席尔德阴谋Mg2 +有一个斜率明显低于统一,表明非竞争性行为,同时为(-)apv席尔德情节,APH和氯胺酮出现线性和斜坡约1。分析结合实验的结果表明,认为竞争性拮抗剂,(-)apv APH,共享一个公共网站的行动NMDA拮抗剂,这个网站是截然不同,在氯胺酮对其行动。Mg2 +的作用显然是不同于(-)apv或氯胺酮。得出氯胺酮是一种非竞争性NMDA拮抗剂和可能行为的别构部位NMDA受体复杂影响其功能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

克他命

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
克他命	谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节