人胱胱硫氨酸合成酶是一种血红素传感器蛋白。有证据表明，氧化还原传感器是血红素，而不是在截断酶的晶体结构中看到的CXXC基序中的临近半胱氨酸。

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Taoka S, Lepore BW, Kabil O, Ojha S, Ringe D, Banerjee R

生物化学，2002年8月20日;41(33):10454-61。

PubMed ID

12173932 (PubMed视图

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摘要

高水平的同型半胱氨酸(一种含硫氨基酸)与心血管疾病、阿尔茨海默病和神经管缺陷的风险增加有关。哺乳动物分解代谢去除同型半胱氨酸的唯一途径始于由胱硫氨酸合成酶催化的吡哆醛磷酸(PLP-)依赖的β -取代反应。这种酶具有b型血红素，具有不同寻常的光谱特性，但功能尚不清楚。人酶具有模块化组织，可被切割成n端催化核心和c端调控结构域，n端催化核心保留血红素和plp结合位点，具有高度活性，c端调控结构域被认为与变构激活剂s -腺苷蛋氨酸结合。对分离的重组酶和转化的人肝细胞的研究表明，在氧化条件下，该酶的活性大约提高了2倍。除了血红素外，该酶还含有CXXC氧化还原酶基序，原则上可能参与氧化还原感测。在本研究中，我们研究了血红素与邻近硫醇在调节酶的氧化还原反应性中的作用。血红素结构域的缺失导致氧化还原敏感性的丧失。相反，用非氧化还原活性氨基酸取代任一半胱氨酸并不影响酶对还原剂的反应性。我们还报告了酶的催化核心的晶体结构，其中邻近的半胱氨酸被还原，而蛋白质的其余部分没有任何可识别的差异。 The structure of the catalytic core is compared to those of other members of the fold II family of PLP-dependent enzymes and provides insights into active site residues that may be important in interacting with the substrates and intermediates.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
磷酸吡哆醛	胱硫醚beta-synthase	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节

多肽

的名字	UniProt ID
胱硫醚beta-synthase	P35520	细节