当前和新兴生物制剂治疗视神经节neuromyelitis谱系障碍。

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保罗•F Duchow, Bellmann-Strobl J

当前和新兴生物制剂治疗视神经节neuromyelitis谱系障碍。

专家当今其他杂志。2020年9月,20 (9):1061 - 1072。doi: 10.1080 / 14712598.2020.1749259。Epub 2020年4月13日。

PubMed ID

32228250 (在PubMed

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文摘

简介:治疗方案对患有视neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)迄今为止依赖标示外,经验的药物。第一药物治疗anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody-seropositive NMOSD病人已经批准了2019年:抑制剂eculizumab C5补。白细胞介素- 6受体抑制剂satralizumab和anti-CD19抗体inebilizumab发表了积极的III期试验结果和等待批准在不久的将来。覆盖区域:我们总结目前的治疗方案和详细描述的新发展NMOSD药物关注III期临床试验,紧随其后的是新兴的概述先进药物在临床试验阶段。专家意见:Eculizumab主管机关批准的一个里程碑NMOSD治疗。Satralizumab inebilizumab将最有可能在批准给他们提出了有效性和安全性。所有三个药物显示疗效减少复发率NMOSD anti-AQP4患者抗体。虽然我们将来会有更多的以证据为基础的治疗方案,根据经验使用药物会使它们的重要性。新的药物的潜在影响AQP4 antibody-seronegative NMOSD和病人NMOSD表型和髓少突细胞糖蛋白抗体仍有待确定。

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药物

Satralizumab