Cortexolone 17 alpha-propionate (Clascoterone)是一种新型的雄激素受体拮抗剂抑制脂质和炎性细胞因子产生的架构及体外

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玫瑰C,阿甘陆地,Mazzetti摩洛L Gerloni M

Cortexolone 17 alpha-propionate (Clascoterone)是一种新型的雄激素受体拮抗剂抑制脂质和炎性细胞因子产生的架构及体外

J药物北京医学。2019年5月1日,18 (5):412 - 418。

PubMed ID

31141847 (在PubMed

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Cortexolone 17 alpha-propionate (clascoterone)是一种新型局部雄激素拮抗剂,分析其治疗痤疮的能力。痤疮的发病机理是由于多种因素,包括改变皮脂生产,炎症过程,微环境激素的失调,皮肤共生的细菌的增殖,丙酸菌属曼秀雷敦(p .曼秀雷敦)。雄激素诱导架构的增殖和分化,细胞组成皮脂腺,帮助调节合成的脂质纳入皮脂和刺激细胞因子的生产中发现炎性痤疮病变。几项研究已经证实clascoterone强有力的抗雄激素,耐受性良好,有选择性的局部活动。其效力为痤疮治疗目前在一个大的3期临床试验分析。所述研究首次阐明了clascoterone的作用机制。Clascoterone发现绑定雄激素受体(AR)和体外高亲和力,在记者细胞株抑制AR-regulated转录,对抗雄激素调节脂质和炎性细胞因子生产人类基本架构及剂量依赖性的方式。特别是,另一个基于“增大化现实”技术的对手相比,安体舒通,clascoterone明显更好地抑制炎性细胞因子合成架构。因此,clascoterone可能是一个很好的候选人第一局部抗雄激素治疗痤疮。J药物北京医学。2019;18 (5):412 - 418。

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药物

Clascoterone

药物靶点

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Clascoterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节