Ad26疫苗预防在仓鼠SARS-CoV-2严重的临床疾病。

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Tostanoski LH, Wegmann F, Martinot AJ,厕所C,麦克马汉K,梅尔卡多NB, Yu J,陈CN, Bondoc年代,有CE、Nekorchuk M, Busman-Sahay K, Piedra-Mora C, Wrijil LM,硬币,卡斯特J, Atyeo C, Fischinger年代,伯克JS,费尔德曼J,豪泽BM, Caradonna TM, Bondzie EA Dagotto G,盖布里女士,Jacob-Dolan C,林Z, Mahrokhian SH, Nampanya F, Nityanandam R, Pessaint L,波尔图米,阿里•V Benetiene D, Tevi K,安徒生H,刘易斯毫克,施密特AG) Lauffenburger哒,改变G,埃斯蒂斯JD, Schuitemaker H,锥盘R, Barouch DH

Ad26疫苗预防在仓鼠SARS-CoV-2严重的临床疾病。

Nat地中海。2020年9月3。pii: 10.1038 / s41591 - 020 - 1070 - 6。doi: 10.1038 / s41591 - 020 - 1070 - 6。

PubMed ID

32884153 (在PubMed

]

文摘

人类冠状病毒疾病2019 (COVID-19)通常是一个临床上轻微的疾病,但有些人出现严重的肺炎、呼吸衰竭和死亡(1 - 4)。的研究严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)感染在仓鼠(5 - 7)和非人灵长类动物(8 - 10)通常表示有轻微的临床疾病,和临床前SARS-CoV-2疫苗研究已经证明降低病毒复制在非人灵长类动物的上、下呼吸道(11 - 13)。在这里,我们表明,高剂量鼻内SARS-CoV-2仓鼠感染导致严重的临床疾病,包括组织高水平的病毒复制,广泛的肺炎、减肥和死亡率的一个子集的动物。一个用腺病毒血清型26基于矢量的疫苗免疫表达蛋白稳定SARS-CoV-2飙升引发绑定和中和抗体反应和防止SARS-CoV-2-induced减肥,肺炎和死亡。这些数据表明疫苗保护SARS-CoV-2临床疾病。这个模型应该为SARS-CoV-2疫苗的临床前研究,证明有用的治疗和发病机理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

詹森COVID-19疫苗