一个Multibasic突起蛋白的裂解位点SARS-CoV-2人类肺细胞的感染是至关重要的。
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霍夫曼M, Kleine-Weber H, Pohlmann年代
一个Multibasic突起蛋白的裂解位点SARS-CoV-2人类肺细胞的感染是至关重要的。
摩尔细胞。2020年5月21日,78 (4):779 - 784. - e5。doi: 10.1016 / j.molcel.2020.04.022。2020年5月1日Epub。
- PubMed ID
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32362314 (在PubMed]
- 文摘
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全球大流行的冠状病毒SARS-CoV-2威胁公众健康。病毒突起蛋白介导SARS-CoV-2进入宿主细胞及港口S1 / S2包含多个精氨酸残基的裂解位点(multibasic)中没有动物冠状病毒密切相关。然而,这个multibasic乳沟站点SARS-CoV-2感染的作用尚不清楚。在这里,我们报告细胞蛋白酶furin劈开的蛋白质在S1 / S2站点和乳沟是必不可少的S-protein-mediated信息融合和进入人类肺细胞。此外,S1 / S2优化网站增加信息,但不是virus-cell,融合,表明相应的病毒变种可能表现出增强的信息传播和潜在毒性的改变。我们的研究结果表明,收购S1 / S2 multibasic裂解位点SARS-CoV-2感染至关重要的人类和识别furin作为一个潜在的治疗目标。