推导的N和O -糖基化的蛋白质新型冠状病毒SARS-CoV-2飙升。
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Shajahan A Supekar NT Gleinich,阿扎迪P
推导的N和O -糖基化的蛋白质新型冠状病毒SARS-CoV-2飙升。
糖生物学,2020年5月4日。pii: 5826952。doi: 10.1093 / glycob / cwaa042。
- PubMed ID
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32363391 (在PubMed]
- 文摘
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当前出现的新型冠状病毒大流行造成SARS-CoV-2要求开发新的治疗策略,以防止死亡率的快速进步。冠状病毒(S)蛋白质,促进病毒附件、条目和膜融合严重糖化和中起关键作用的启发宿主免疫反应。飙升两个蛋白质亚基组成的蛋白质(S1和S2),总共有22个潜在N-glycosylation网站。在此,我们报告的糖基化映射飙升S1和S2蛋白亚基表达在人类细胞通过高分辨率质谱分析。我们定量N-glycosylation概要特征峰值蛋白质和有趣的是,观察到意想不到的O-glycosylation修改受体结合域(RBD)的峰值蛋白质亚基S1。尽管O-glycosylation SARS-CoV-2突起蛋白的预测,这是第一次报告的实验数据的站点O-glycosylation和身份O-glycans附加的亚基S1。我们的数据在N -和O -糖基化是加强广泛的人工解释每个糖肽谱除了使用生物信息学工具确认突起蛋白糖基化的复杂性。说明多糖曲目的峰值蛋白质提供了洞察病毒结合研究,更重要的是,推动研究向合适的候选疫苗的发展。必威国际app