结构的受体结合域绑定到ACE2受体SARS-CoV-2飙升。
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结构的受体结合域绑定到ACE2受体SARS-CoV-2飙升。
大自然。2020年5月,581 (7807):215 - 220。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 2180 - 5。Epub 2020年3月30日。
- PubMed ID
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32225176 (在PubMed]
- 文摘
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一个新的、高致病性冠状病毒(严重急性呼吸系统综合症coronavirus-2 SARS-CoV-2)引起的爆发在武汉市,湖北省,中国,从2019年12月,在全国迅速蔓延和世界各地的其他国家(1 - 3)。这里,为了更好地理解感染的初始步骤在原子层面上,我们确定晶体结构的受体结合域(RBD)的峰值SARS-CoV-2绑定到细胞受体ACE2的蛋白质。的整体ACE2-binding模式SARS-CoV-2 RBD冠RBD的几乎是相同的,也使用ACE2作为细胞受体(4)。结构分析发现残留在SARS-CoV-2 RBD ACE2绑定是必不可少的,其中大部分是高度保守的或侧链相似属性与冠RBD。相似的结构和序列等强烈表明之间的趋同进化SARS-CoV-2和冠rbd改善绑定ACE2,尽管SARS-CoV-2没有集群在非典和困难冠状病毒(1 - 3,5)。两冠的抗原表位抗体这一目标RBD也分析了绑定SARS-CoV-2 RBD,提供洞察未来的识别可交叉反应的抗体。