SARS-CoV-2受体识别的结构基础。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
商J,你们G、K, Wan Y, C罗,Aihara H,耿Q,奥尔巴赫,李F
SARS-CoV-2受体识别的结构基础。
大自然。2020年5月,581 (7807):221 - 224。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 2179 - y。Epub 2020年3月30日。
- PubMed ID
-
32225175 (在PubMed]
- 文摘
-
小说严重急性呼吸系统综合症(SARS)——冠状病毒(SARS-CoV-2)最近在人类中出现并迅速蔓延,造成COVID-19 (1、2)。应对这次大流行的关键是理解病毒的受体识别机制,负责监管其传染性,发病机理和宿主范围。SARS-CoV-2和冠识别同一receptor-angiotensin-converting酶2 (ACE2)——人类(3、4)。我们确定了晶体结构的受体结合域(RBD)的峰值蛋白质SARS-CoV-2(工程促进结晶)和ACE2在复杂。与冠RBD相比,SARS-CoV-2 RBD的ACE2-binding岭有更紧凑的构象;此外,一些残留的变化SARS-CoV-2 RBD稳定两个病毒结合热点RBD-ACE2接口。这些结构特点SARS-CoV-2 RBD增加其ACE2-binding亲和力。此外,我们表明,RaTG13蝙蝠SARS-CoV-2密切相关的冠状病毒,还使用人类ACE2作为它的受体。SARS-CoV-2差异、冠状和RaTG13 ACE2识别阐明SARS-CoV-2的潜在从动物传播给人。本研究为干预策略提供指导,在SARS-CoV-2受体识别目标。