拉帕替尼+卡培他滨先进her2阳性乳腺癌。

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盖尔CE,福斯特J,林奎斯特D,陈年代,Romieu CG,著T, Jagiello-Gruszfeld,皇冠J,陈,考夫曼B, Skarlos D, Campone M,戴维森N,伯杰M,奥利瓦C,鲁宾SD,斯坦年代,卡梅伦D

拉帕替尼+卡培他滨先进her2阳性乳腺癌。

郑传经地中海J。2006年12月28日,355 (26):2733 - 43。

PubMed ID

17192538 (在PubMed

]

文摘

背景:拉帕替尼,一个人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂2型(也称为HER2 / neu HER2)和表皮生长因子受体(EGFR),活跃在女性结合卡培他滨与HER2阳性转移性乳腺癌进展trastuzumab-based治疗后。在这个实验中,我们比较了拉帕替尼+卡培他滨和卡培他滨独自在这样的病人。方法:her2阳性的女性,局部晚期或转移性乳腺癌的进展与方案,其中包括一个蒽环霉素治疗后,紫杉烷,曲妥珠单抗被随机分配接受联合治疗(拉帕替尼的剂量1250毫克每天不断+卡培他滨的剂量2000毫克每平方米决定果蝇体表面积21天周期的1 - 14天)或单一疗法(卡培他滨单剂量2500毫克每平方米的天21天周期的1到14)。主要终点是时间进展,基于评价盲法条件下由独立的评论家。结果:临时的分析时间为早期报告进展符合指定的标准:联合治疗对优势的基础。独立评估时间进展的风险比为0.49(95%置信区间,0.34 - 0.71;P < 0.001), 49:联合治疗对事件和72年事件单药治疗组。中位数:联合治疗对时间数列是8.4个月与4.4个月单药治疗组相比。这个改进是实现没有增加严重的毒性作用或症状心脏事件。结论:拉帕替尼+卡培他滨优于卡培他滨独自在her2阳性的女性晚期乳腺癌治疗后进展与方案,其中包括一个蒽环霉素,紫杉烷,曲妥珠单抗。 (ClinicalTrials.gov number, NCT00078572 [ClinicalTrials.gov].).

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药物

拉帕替尼