保护作用肺部炎症的pentoxifylline腺苷受体,负责相关的。
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康拉德调频,Neudeck G, Vollmer我Ngamsri KC,泰尔M, Reutershan J
保护作用肺部炎症的pentoxifylline腺苷受体,负责相关的。
美国实验生物学学会联合会j . 2013年9月,27 (9):3524 - 35。doi: 10.1096 / fj.13 - 228122。2013年5月22日Epub。
- PubMed ID
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23699177 (在PubMed]
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Pentoxifylline (PTX)已被证明在实验性急性肺损伤发挥抗炎作用。然而,结果在人类是有争议的。最近的体外研究表明,腺苷受体可能需要负责PTX是有效的。因此,我们研究之间的联系,负责和PTX LPS-induced肺部炎症的小鼠模型。PTX治疗(10毫克/公斤)减少细胞涌入(40%)、微血管通透性(30%),和趋化细胞因子的释放到肺泡空间(tnf 60%, il - 6 60%, CXCL2/3 53%,分别)。这些保护作用被完全废除在负责(- / -)小鼠和野生型小鼠,接受选择性负责拮抗剂(1毫克/公斤),但并不影响不同的老鼠改变了腺苷水平。体外内皮的轮回分析揭示了一个关键的角色PTX-mediated中性粒细胞迁移,减少50% (2 mM PTX)。这种效应也负责相关的。此外,人类中性粒细胞的氧化破裂A2A-dependently PTX治疗后下降了53%。总之,PTX展品通过A2A-dependent LPS-induced肺损伤的抗炎作用途径。 These results will help to better understand previous conflicting data on PTX in inflammation and will direct further studies to consider the predominant role of A2A.
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