地西他滨治疗骨髓增生异常综合征。

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Saba HI, Wijermans PW

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征。

Semin Hematol. 2005七月;42(3增刊2):S23-31。

PubMed ID

16015501 (PubMed视图

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摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质造血干细胞疾病，其病因是多因素的。异常的DNA高甲基化现在被认为与MDS有关，因为许多肿瘤抑制基因在这些患者中被发现是沉默的。因此，使用DNA甲基转移酶抑制剂，如5-aza-2'-脱氧胞苷(decitabine, Dacogen, MGI Pharma Inc, Bloomington, MN)来逆转这一过程似乎是一种可能影响疾病进程的合理干预措施。一些I/II期研究已经在MDS患者中使用低剂量地西他滨。基于这些研究，地西他滨似乎是有效的，通常耐受性良好，特别是对那些预后指标较差的患者。最近的一项III期研究结果也证实，与标准支持治疗相比，地西他滨治疗的患者有更高的总体缓解率和更长的AML转化时间。地西他滨是一种很有前途的治疗MDS的新疗法;然而，确定最佳给药方案和探索与其他药物(如组蛋白去乙酰化酶抑制剂)联合使用的可能需要进一步评估。

引用本文的药物库数据

药物

Decitabine

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Decitabine	DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节