控制疾病的过敏毒素C5a需要专门针对性的抑制。

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Riedemann数控,Habel M, Ziereisen J·赫尔曼,施耐德C,皮特医生C, Kirschfink M,郭Kentouche K, R

控制疾病的过敏毒素C5a需要专门针对性的抑制。

Immunol。2017年7月,180:25-32。doi: 10.1016 / j.clim.2017.03.012。Epub 2017年3月30日。

PubMed ID

28366510 (在PubMed

]

文摘

终端补分产品C5a被描述为一个重要的中介在炎性疾病。ca5的生成在乳沟C5和早期的研究表明,除了已知的C5转化酶活化后形成的补充途径,各种酶可以直接激活C必威国际app5。我们证明eculizumab有效块C5激活时由C5-convertase形成,但未能阻止C5a代结果直接通过胰蛋白酶和凝血酶酶乳沟。C5a充分显示了这些酶生成的生物功能和可以被IFX-1,特定单克隆反ca5的抗体。我们进一步报告临床典型病例溶血性尿毒症综合征(摘要)和C3肾小球肾炎(C3GN)患者接受治疗eculizumab呈现大幅C5a水平升高。因此,挡住了C5转化酶介导的激活C5可能不是有效控制C5a-mediated影响人类疾病和有针对性的方法是必要的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Vilobelimab	补充C5	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节