观点对当前和新兴的化学雄激素受体拮抗剂治疗前列腺癌。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Dellis AE, Papatsoris AG)

观点对当前和新兴的化学雄激素受体拮抗剂治疗前列腺癌。

当今Pharmacother专家。2019年2月,20 (2):163 - 172。doi: 10.1080 / 14656566.2018.1548611。Epub 2018年11月21日。

PubMed ID

30462924 (在PubMed

]

文摘

作品简介:前列腺癌是男性最常见的癌症。无论初始治疗局部疾病,几乎所有病人发展阉割抗前列腺癌(CRPC)。更好的理解背后的分子机制阉割阻力导致批准的新型口服雄激素受体(AR)拮抗剂,如enzalutamide和apalutamide。事实上,研究已经与众必威国际app多代理加速CRPC管理进行研究。覆盖区域:在此,作者提出当前和新兴的基于“增大化现实”技术的使用CRPC拮抗剂治疗。新兴代理包括darolutamide ezn - 4176, azd - 3514和azd - 5312, apatorsen, galeterone, odm - 2014委员会- 253,bms - 641988和proxalutamide。专家意见:进一步了解导致前列腺癌去势抵抗的机制可以揭示潜在的目标发展的新颖的基于“增大化现实”技术的拮抗剂。当前小说代理与适度的临床和生存利益相关联,而获得性耐药和安全问题是在连续的评估。结合使用的基于“增大化现实”技术的拮抗剂和理想的测序策略是关键任务,随着分子生物标志物的研究为未来个性化的靶向治疗。在未来,挑战将是确定最佳组合的基于“增大化现实”技术的拮抗剂的结果和耐受性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Proxalutamide