互动与人类肝微粒体细胞色素P450 isoflavonoids: CYP酶活性的抑制作用。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Kopecna-Zapletalova M, Krasulova K, Anzenbacher P, Hodek P, Anzenbacherova E

互动与人类肝微粒体细胞色素P450 isoflavonoids: CYP酶活性的抑制作用。

Xenobiotica。2017年4月,47 (4):324 - 331。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1195028。Epub 2016年6月17日。

PubMed ID

27312150 (在PubMed

]

文摘

1。isoflavonoids相互作用的可能性,与此同时采取药物确定isoflavonoids安全进行了研究。抑制的九种类型的细胞色素P450 (CYP1A2 CYP3A4,体内CYP2A6基因表现,CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19、CYP2C9, CYP2D6和CYP2E1) 12 isoflavonoids(芒柄花黄素,大豆苷、染料木素,biochanin glycitein, equol六糖甙,黄豆苷、葛根素、精制,sissotrin, ononin和glycitin)系统进行了研究。2。最有效的抑制剂是染料木素和大豆苷抑制非竞争性Ki的CYP2C9 35.95 + / - 6.96和60.56 + / - 3.53 mumol / l和CYP3A4(抑制染料木黄酮Ki为23.25 + / - 5.85 mumol / l还由非竞争性机制)。有效抑制CYP3A4观察也与biochanin (Ki 57.69 + / - 2.36 mumol / l)和equol (Ki 38.47 + / - 2.32 mumol / l)。3所示。染料木素和大豆苷抑制非竞争性CYP3A4和CYP2C9。与等离子体水平微摩尔的范围,一个临床上重要的互动与此同时采取药物似乎没有可能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
染料木黄酮	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节