胶质母细胞瘤。

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Wirsching HG, Galanis E,韦勒M

胶质母细胞瘤。

Handb神经。2016;134:381 - 97。doi: 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 802997 - 8.00023 - 2。

PubMed ID

26948367 (在PubMed

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文摘

胶质母细胞瘤是最常见的和侵略性的成人原发性脑瘤。定义坏死病理特性和内皮增殖,导致第四等级的分配,世界卫生组织(世卫组织)的最高等级分类的脑瘤。典型的临床术语“继发性胶质母细胞瘤”是指少数恶性胶质瘤,从先前诊断发展二级或三级神经胶质瘤。特定的点突变的基因编码异柠檬酸脱氢酶(IDH) 1或2似乎定义这些肿瘤相关分子年轻和更有利的结果;绝大多数的恶性胶质瘤IDH野生型。典型的分子改变胶质母细胞瘤包括突变基因调节受体酪氨酸激酶(RTK) /鼠肉瘤(RAS) /磷酸肌醇3-kinase (PI3K)、p53、视网膜母细胞瘤蛋白(RB)信号。胶质母细胞瘤的标准治疗包括手术、放疗、化疗和烷基化。启动子甲基化DNA修复基因编码的蛋白质,O (6) -methylguanyl DNA甲基转移酶(管理),预计受益于烷基化与temozolomide化疗和导游在老年患者一线治疗的选择。目前的发展重点目标驱动恶性表型的分子特征,包括改变信号转导和血管生成,而最近,免疫治疗的各种方法。

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药物

Temozolomide